Líder de Control de Calidad de Ingeniería Biomédica (QAL)
105 US$/hRango orientativo indicado por SME Careers
Publicado el 14 de junio de 2026 · Candidaturas hasta el 15 de noviembre de 2026
Solo: Estados Unidos
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El líder de control de calidad de ingeniería biomédica supervisa los datos de entrenamiento de IA, revisa el contenido técnico y gestiona los flujos de trabajo de calidad. Los candidatos necesitan un título pertinente y tres años de experiencia profesional en ingeniería biomédica.
Traducción de la oferta original publicada por SME Careers.
En este rol de contratista remoto por hora, trabajarás como Líder de Control de Calidad (QAL) en Ingeniería Biomédica para supervisar la calidad, la consistencia y el desempeño de los capacitadores en proyectos de entrenamiento de IA en ingeniería biomédica. Revisarás contenido de ingeniería biomédica generado por IA y el trabajo de los capacitadores y equipos de control de calidad, evaluarás la calidad de los resultados frente a las directrices del proyecto, proporcionarás retroalimentación escrita precisa y te asegurarás de que todos los colaboradores sigan los estándares de calidad esperados.
Evaluarás el trabajo en cuanto a precisión técnica, razonamiento biomédico, corrección de cálculos, conocimiento de normas, conciencia regulatoria, consistencia de unidades, consideraciones de seguridad, claridad, formato, cumplimiento de instrucciones y adhesión a rúbricas específicas del proyecto. Detectarás problemas de calidad recurrentes, comunicarás actualizaciones a capacitadores y especialistas de control de calidad, apoyarás la incorporación (onboarding), mantendrás la documentación y ayudarás a activar a los colaboradores que no estén trabajando de manera consistente. Este rol requiere una sólida experiencia en ingeniería biomédica, excelentes habilidades de comunicación en inglés, gran atención al detalle, comunicación estructurada y la capacidad de gestionar flujos de trabajo de calidad en equipos técnicos remotos.
Este rol es en SME Careers, una empresa de servicios de datos de IA de rápido crecimiento y subsidiaria de SuperAnnotate, que proporciona datos de entrenamiento para muchas de las empresas de IA y laboratorios de modelos fundamentales más grandes del mundo. Tu liderazgo en calidad de ingeniería biomédica ayudará directamente a mejorar los principales modelos de IA del mundo al garantizar que los datos de entrenamiento de ingeniería biomédica sean precisos, lógicamente sólidos, claramente explicados, bien documentados, conscientes de la seguridad y estén alineados con las expectativas del cliente.
El proceso de selección incluye una entrevista de IA, una tarea específica del dominio y una entrevista con un reclutador.
Responsabilidades
- Monitoreo de calidad: Inspeccionar elementos de ingeniería biomédica mediante muestreo, identificar problemas de calidad, proporcionar retroalimentación continua a través de mensajes directos y escalar problemas recurrentes o críticos.
- Revisión técnica: Evaluar explicaciones de ingeniería biomédica generadas por IA, razonamiento sobre dispositivos médicos, cálculos de biomecánica, discusiones sobre biomateriales, flujos de trabajo de bioinstrumentación, explicaciones de bios señales, diagramas/descripciones y pasos de resolución de problemas en cuanto a su corrección y claridad.
- Comunicación con capacitadores y control de calidad: Actualizar a los capacitadores y equipos de control de calidad en Discord sobre nuevas directrices de elementos, cambios en los proyectos, actualizaciones de flujos de trabajo, expectativas de calidad y estándares de revisión específicos de la ingeniería biomédica.
- Gestión de preguntas: Responder a las preguntas de los capacitadores y del equipo de control de calidad de manera clara y rápida, especialmente en torno a suposiciones de ingeniería, unidades, fórmulas, contexto biológico, seguridad de dispositivos, consideraciones regulatorias, referencias a normas e interpretación de rúbricas.
- Gestión de activación de capacitadores y control de calidad: Enviar mensajes directos a los colaboradores inactivos o que no estén trabajando, fomentar la activación, realizar seguimiento de las respuestas y señalar problemas de disponibilidad cuando sea necesario.
- Documentación: Crear y mantener la documentación del proyecto de ingeniería biomédica, incluidas guías de estilo, herramientas de seguimiento, preguntas frecuentes (FAQs), notas de calidad, ejemplos, tareas trampa (honeypots), tareas de calibración y materiales de incorporación.
- Incorporación y capacitación: Programar y dirigir llamadas de incorporación y capacitación con capacitadores y equipos de control de calidad para explicar las expectativas del proyecto, flujos de trabajo, rúbricas, estándares de calidad y requisitos de revisión específicos de la ingeniería biomédica.
- Alineación de calidad: Asegurar que todos los capacitadores y equipos de control de calidad apliquen las directrices de ingeniería biomédica de manera consistente y comprendan las actualizaciones a medida que los proyectos evolucionan.
- Revisión de riesgos y seguridad: Señalar recomendaciones de ingeniería biomédica inseguras, engañosas o demasiado confiadas, especialmente cuando puedan verse afectados dispositivos médicos, seguridad del paciente, flujos de trabajo clínicos, sistemas biológicos, diagnósticos, imágenes, herramientas de rehabilitación o reclamaciones regulatorias.
- Mejora de procesos: Identificar brechas de calidad recurrentes, proponer mejoras en los flujos de trabajo y ayudar a construir procesos de control de calidad escalables para proyectos de entrenamiento de IA en ingeniería biomédica.
Requisitos
- Título de grado o maestría en Ingeniería Biomédica, Bioingeniería, Ingeniería Médica, Ingeniería Biomecánica, Ingeniería Eléctrica con enfoque biomédico, Ingeniería Mecánica con enfoque biomédico o un campo estrechamente relacionado.
- Sólido dominio del idioma inglés para seguir las directrices del proyecto, comunicarse con los equipos y proporcionar retroalimentación técnica clara en inglés.
- Más de 3 años de experiencia profesional en ingeniería biomédica, dispositivos médicos, biomecánica, biomateriales, bioinstrumentación, ingeniería clínica, investigación y desarrollo (I+D), documentación regulatoria, revisión técnica, educación en ingeniería o flujos de trabajo relacionados.
- Sólida comprensión de temas centrales de ingeniería biomédica como biomecánica, biomateriales, dispositivos médicos, bioinstrumentación, biosignales, sistemas de imágenes, sistemas fisiológicos, ingeniería de tejidos, ingeniería de rehabilitación y análisis de datos biomédicos.
- Capacidad para evaluar contenido de ingeniería biomédica frente a rúbricas detalladas e identificar problemas como suposiciones incorrectas, cálculos defectuosos, unidades faltantes, recomendaciones inseguras, razonamiento biológico o clínico débil, normas alucinadas, afirmaciones regulatorias exageradas o explicaciones incompletas.
- Se prefiere la familiaridad con herramientas o flujos de trabajo comunes de ingeniería biomédica como MATLAB, Python, LabVIEW, SolidWorks, herramientas CAD/CAE, flujos de trabajo de procesamiento de señales, documentación de dispositivos médicos, documentación relacionada con ISO/FDA, flujos de trabajo de ingeniería clínica o herramientas de análisis de datos biomédicos.
- Se prefiere firmemente la experiencia liderando o apoyando equipos remotos de capacitadores, anotadores, revisores, ingenieros, redactores técnicos o especialistas en control de calidad.
- Comodidad para trabajar en entornos remotos de rápida evolución utilizando herramientas como Discord, Google Sheets, Google Docs, sistemas de seguimiento, paneles de control (dashboards) y sistemas de gestión de proyectos.
- Altamente detallista y organizado, con capacidad para mantener guías de estilo, preguntas frecuentes (FAQs), herramientas de seguimiento, materiales de incorporación, tareas trampa (honeypots), tareas de calibración y otra documentación de calidad.
- La experiencia en entrenamiento de IA, anotación de datos, modelos de lenguaje grandes (LLMs), evaluación de indicaciones/respuestas (prompts), control de calidad de contenido técnico, control de calidad de contenido biomédico o evaluación de LLMs basada en rúbricas es una gran ventaja.
Habilidades requeridas
- Technical Review
- LLM Evaluation
- Engineering QA
- Trainer Feedback
- Biomedical Engineering
- Documentation
- Biomaterials
- AI Training
- Biomechanics
- Medical Devices
- Quality Assurance (QA)
- Quality Management Systems (QMS)
- Medical Device Quality
- ISO 13485
- FDA 21 CFR Part 820
- Design Controls
- Risk Management
- ISO 14971
- CAPA
- Nonconformance Management
- Root Cause Analysis (RCA)
- Corrective and Preventive Action (CAPA)
- Internal Audits
- Supplier Quality Management
- Document Control
- Technical Documentation
- Regulatory Affairs
- Verification & Validation (V&V)
- Test Method Development
- Requirements Management
Solo: Estados Unidos
Sobre SME Careers
SME Careers es la plataforma de expertos de SuperAnnotate, que contrata especialistas en remoto para entrenar y evaluar modelos de IA, de los idiomas al derecho. La oferta original está en su sitio.
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