خبير أبحاث وتطوير ما قبل السريرية، تطوير الأدوية الداخلية

تتعاون شركة Mercor مع مختبر مدعوم بالاستثمار الجريء لبناء منصات ذكاء اصطناعي رائدة ونماذج أساسية تعتمد على الفيزياء للكيمياء، وعلوم المواد، واكتشاف الأدوية. وهم يعملون على توسيع منصتهم لتشمل مجالات جديدة في التطوير الصيدلاني، ويبحثون عن خبراء بحث وتطوير مرحلة ما قبل السريرية (Preclinical R&D) عمليين عبر مختلف الوسائل الدوائية للمساعدة في توجيه ما يقومون ببنائه.

هل أنت عالم بحث وتطوير في مرحلة ما قبل السريرية قمت بنقل برامج أدوية من المختبر نحو العيادة، وعندك فضول حول كيف يعيد الذكاء الاصطناعي تشكيل عملية اكتشاف الأدوية؟ هذا دور عملي يمزج بين خبرتك في المختبرات الرطبة والترجمية مع فهم متنامٍ لكيفية تدريب البيانات العلمية للجيل القادم من نماذج الذكاء الاصطناعي.

في هذا الدور، ستقوم بـ:

• مراجعة المواد التقنية وبيانات البحث والتطوير الواقعية في مجال خبرتك

• تصنيف، وتسمية، وتعليق البيانات العلمية ومخرجات النموذج لتحسين أداء النموذج

• تقديم منظور خبير حول القرارات العلمية والتنموية الرئيسية (اختيار الهدف/الوسيلة، التحسين، المقايضات، المخاطر)

• المساعدة في تحديد البنية ومعايير الجودة لخط أنابيب بيانات العميل

• المشاركة في مناقشات الخبراء، والمقابلات، والارتباطات البحثية

أنت مرشح قوي إذا كنت:

• تمتلك خبرة عملية وغير إدارية في البحث والتطوير بمرحلة ما قبل السريرية في شركة تطور أصولها الدوائية داخل الشركة ونقلت برامج إلى العيادة، شرط أساسي

• تعمل في وظيفة بحث وتطوير أساسية: بيولوجيا الاكتشاف، الكيمياء الطبية، هندسة البروتينات/الأجسام المضادة، الحوسبة، في الجسم الحي/الترجمي، علم الأدوية/الحركية الدوائية وديناميكية الدوائية (PK-PD)، علم السموم، أو التصنيع والجودة والصياغة (CMC/formulation)، شرط أساسي

• تتمتع بخبرة عملية مع وسيلة دوائية واحدة أو أكثر (الجزيئات الصغيرة، الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، الببتيدات، الأجسام المضادة المرتبطة بدواء (ADCs)، الأجسام المضادة مزدوجة التخصص، الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA)، siRNA، ASOs، PROTACs، الغراء الجزيئي، العلاجات الخليلية، العلاجات الجينية، علاجات المؤشرات الإشعاعية، إلخ)، شرط أساسي

• لديك 5+ سنوات من خبرة البحث والتطوير الصناعية ذات الصلة (مرنة بناءً على العمق)

• قمت بنقل برنامج عبر مرحلة تحسين اللوحة أو التنمية المؤدية إلى طلب دواء جديد (IND) / ما قبل السريرية (يُفضل)

• لديك خبرة في شركات التكنولوجيا الحيوية متوسطة الحجم، الناشئة، أو المحدودة الموارد، ويفضل أن تكون حالياً خارج أفضل 20 شركة أدوية (يُفضل)

هذا دور بحث وتطوير عملي لمرحلة ما قبل السريرية، ومن المرجح ألا يكون مناسباً إذا كان عملك يقتصر أساساً على خدمات CRO/CDMO، أو الأكاديمية فقط، أو مراقبة الجودة/التحليلية فقط، أو التطوير السريري فقط، أو التشخيص، أو الشؤون التنظيمية/الكتابة الطبية.

سوف تغذي أعمالك بشكل مباشر النماذج التي تعيد تشكيل كيفية اكتشاف الأدوية، مما يساعد الأنظمة الذكية على التفكير في أبحاث وتطوير الأدوية في العالم الحقيقي.

إليك المزيد من التفاصيل حول الدور:

• سوف تتواصل مباشرة مع فريق العميل.

• هذا ارتباط مستمر ودوام جزئي يقدر بنحو 10 ساعات في الأسبوع.

• نرحب بأصحاب الخبرة من مساهم فردي وحتى درجة مدير.