خبير البحث والتطوير قبل السريري، أدوية الأجسام المضادة المقترنة والاجسام المضادة ثنائية التخصص

تعاونت شركة Mercor مع مختبر ذكاء اصطناعي مدعوم استثمارياً يعمل على بناء منصات ذكاء اصطناعي متطورة ونماذج أساسية تعتمد على الفيزياء للكيمياء، وعلوم المواد، واكتشاف الأدوية. إنهم يوسعون نطاق منصتهم ليشمل مجالات جديدة في التطوير الصيدلاني ويبحثون عن خبراء عمليين في الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADC) و/أو الأجسام المضادة ثنائية التخصص للمساعدة في توجيه ما يقومون ببنائه.

هل أنت عالم بحث وتطوير في مرحلة ما قبل الإكلينيكية، قمت بنقل برامج أدوية من المختبر إلى العيادة، ولديك فضول حول كيف يعيد الذكاء الاصطناعي صياغة عملية اكتشاف الأدوية؟ هذه وظيفة عملية تمزج بين خبرتك في المختبرات الرطبة والترجمة مع فهم متنامٍ لكيفية تدريب البيانات العلمية للجيل القادم من نماذج الذكاء الاصطناعي.

في هذا الدور، ستقوم بـ:

• مراجعة المواد التقنية وبيانات البحث والتطوير الواقعية عبر برامج (ADC) و/أو الأجسام المضادة ثنائية التخصص

• تصنيف، وتصنيف فرعي، والتعليق على البيانات العلمية ومخرجات النماذج لتحسين أداء النموذج

• تقديم منظور خبير حول القرارات العلمية وقرارات التطوير الرئيسية (اختيار الهدف/النوع، التحسين، المقايضات، المخاطر)

• المساعدة في تحديد البنية ومعايير الجودة لخط بيانات العميل

• المشاركة في مناقشات الخبراء، المقابلات، والارتباطات البحثية

أنت مناسب تماماً إذا كنت:

• لديك خبرة عملية وليست إدارية في البحث والتطوير قبل الإكلينيكي في شركة تطور أصول أدوية خاصة بها داخلياً ونقلت برامج إلى العيادة، وهو شرط أساسي

• لديك خبرة مباشرة مع الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADCs) و/أو الأجسام المضادة ثنائية التخصص (أو متعددة التخصصات)، وهو شرط أساسي

• تعمل في وظيفة بحث وتطوير أساسية: علم الأحياء للاكتشاف، الكيمياء الطبية، هندسة البروتينات/الأجسام المضادة، الحوسبة، داخل الجسم الحي/الترجمي، علم الأدوية/الحركية الدوائية وديناميكيتها (PK-PD)، علم السموم، أو التصنيع والجودة والصياغة (CMC)، وهو شرط أساسي

• لديك 5 سنوات أو أكثر من خبرة البحث والتطوير الصناعية ذات الصلة (قابلة للمرونة بناءً على العمق)

• قمت بنقل برنامج عبر تحسين المركب الرائد أو التطوير الداعم لاختبار IND/قبل الإكلينيكي (ميزة إضافية)

• لديك خبرة في شركات التكنولوجيا الحيوية متوسطة الحجم، الناشئة، أو المحدودة الموارد، ويفضل أن تكون خارج أفضل 20 شركة أدوية حالياً (ميزة إضافية)

هذا دور بحث وتطوير قبل إكلينيكي عملي، ومن المرجح أنه ليس مناسباً إذا كان عملك يقتصر بشكل أساسي على خدمات منظومة الأبحاث التعاقدية (CRO/CDMO)، أو الأكاديمية فقط، أو مراقبة الجودة/التحليلية فقط، أو التطوير الإكلينيكي فقط، أو التشخيصات، أو الشؤون التنظيمية/الكتابة الطبية.

سوف يغذي عملك بشكل مباشر النماذج التي تعيد تشكيل كيفية اكتشاف الأدوية، مما يساعد الأنظمة الذكية على التفكير في البحث والتطوير الصيدلاني الواقعي.

إليك المزيد من التفاصيل حول الدور:

• ستتواصل مباشرة مع فريق العميل.

• هذا ارتباط مستمر ودوام جزئي يبلغ حوالي 10 ساعات في الأسبوع.

• نرحب بأصحاب الخبرات من مستوى المساهم الفردي وحتى مدير.