خبير مجال - الرعاية الصحية (DendiLIS)

للتأهل، يجب عليك استخدام نظام Dendi LIS أو أي نظام معلومات مختبري آخر بانتظام - أسبوعياً أو أكثر - كجزء عملي من وظيفتك، مع خبرة لا تقل عن سنتين في مختبر سريري معتمد من CLIA.

الأساسيات (مطلوبة من جميع المرشحين)

• معرفة كيفية العمل على إدارة التسجيل من البداية إلى النهاية: إدخال الطلبات، تسمية العينات، التقاط طلبات الفحص والتأمين، ومعايير رفض العينات

• معرفة كيفية مراجعة النتائج قبل إطلاقها (حالة مراقبة الجودة، فحص الدلتا، القيم الحرجة، مؤشرات الأجهزة) ومتى يجب حجب النتيجة

• معرفة كيفية عمل الفحوصات الانعكاسية والتأكيدية (على سبيل المثال، التحول من إيجابية الفحص إلى التأكيد في علم السموم) ومتى كان يجب تشغيلها

• معرفة كيفية تتبع العينة وسلسلة حيازتها داخل المختبر، واكتشاف العينات التي تحمل تسميات خاطئة أو غير المتطابقة

• معرفة كيفية عمل التقارير المعدلة والمصححة، ومن يجب إشعاره عند تغير النتيجة المُفصَح عنها

العمق التخصصي (معرفة عملية قوية في 2 أو 3 مجالات مما يلي على الأقل)

• علم السموم (الفحص المناعي، تأكيد LC-MS/MS، الحدود الفاصلة)

• الفحوصات الجزيئية، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، والأمراض المعدية

• علم الوراثة الدوائي (PGx)

• الكيمياء السريرية وعلم الدم

• ربط الأجهزة وتكوين نظام LIS (رموز الفحوصات، اللوحات، النطاقات المرجعية)

• الفواتير والضرورة الطبية (CPT, ICD-10, ABN)

• الامتثال لمعايير CLIA وCAP والجاهزية للتفتيش

ما ستفعله

• تأكيد أن عملية التسجيل، أو النتيجة، أو التقرير في نظام LIS صحيح وقابل للإفصاح، وليس مجرد إدخال

• اكتشاف النتائج التي تم إطلاقها رغم فشل مراقبة الجودة، أو الفحوصات الانعكاسية أو التأكيدية الفائتة، أو العينات غير المتطابقة، أو التعديلات على السجلات التي لم تكن المهمة تطالب بمسها

• تقييم الاكتملال: هل جميع الفحوصات المدرجة في الطلب، وجميع العينات، وجميع الإشعارات المطلوبة قد تمت معالجتها

• التمييز بين "نظام LIS قبلها" وبين "مدير المختبر سيوقع عليها"

• التحقق من رفض الطلبات التي يجب رفضها (مثل إصدار نتيجة مع فشل مراقبة الجودة، أو تعديل نتيجة مُفصَح عنها بدون تقرير مُصحح) بدلاً من فرض تمريرها

المتطلبات

• الاستخدام المتكرر لنظام Dendi LIS أو نظام LIS آخر (مثل Orchard Harvest, Epic Beaker, Sunquest, Cerner PathNet, LabWare, XiFin) - أسبوعياً أو أكثر - في دورك الحالي أو الأخير

• خبرة لا تقل عن سنتين في مختبر سريري معتمد من CLIA

• القدرة على رصد فشل مراقبة الجودة، أو الفحص الانعكاسي الفائت، أو العينة ذات التسمية الخاطئة مجرد رؤيتها

• شهادة MLS/MT (ASCP) أو ترخيص حكومي مكافئ؛ وتعتبر خبرة مشرف المختبر، أو محلل LIS، أو مدير المختبر ميزة إضافية

• معرفة عملية قوية في 2 أو 3 مجالات تخصصية مما ذكر أعلاه على الأقل

• خبرة سابقة في التعليق على البيانات، أو الوسم، أو تقييم الذكاء الاصطناعي تعد ميزة إضافية