Expert en R&D préclinique, développement de médicaments en interne

Mercor s'associe à un laboratoire d'IA soutenu par des investisseurs qui développe des plates-formes d'IA de pointe et des modèles de fondation basés sur la physique pour la chimie, la science des matériaux et la découverte de médicaments. Ils étendent leur plate-forme à de nouveaux domaines du développement pharmaceutique et recherchent des experts en R&D préclinique de terrain dans diverses modalités médicamenteuses pour guider leurs réalisations.

Êtes-vous un scientifique en R&D préclinique ayant mené des programmes de médicaments de la paillasse vers la clinique, et curieux de savoir comment l'IA remodèle la découverte de médicaments ? Il s'agit d'un rôle pratique qui associe votre expérience en laboratoire humide et translationnelle à une compréhension croissante de la manière dont les données scientifiques entraînent la prochaine génération de modèles d'IA.

Dans ce rôle, vous allez :

• Examiner des documents techniques et des données de R&D du monde réel dans votre domaine d'expertise

• Étiqueter, classifier et annoter des données scientifiques et des résultats de modèles pour améliorer les performances de ces derniers

• Fournir une perspective experte sur les décisions scientifiques et de développement clés (sélection de cibles/modalités, optimisation, compromis, risques)

• Aider à définir la structure et les normes de qualité pour le pipeline de jeux de données du client

• Participer à des discussions d'experts, à des entretiens et à des engagements de recherche

Vous correspondez parfaitement au profil si vous :

• Possédez une expérience pratique et non administrative en R&D préclinique au sein d'une entreprise qui développe ses propres actifs médicamenteux en interne et a mené des programmes jusqu'à la clinique, Impératif

• Travaillez dans une fonction clé de R&D : biologie de découverte, chimie médicinale, ingénierie des protéines/anticorps, computationnel, in vivo/translationnel, pharmacologie/PK-PD, toxicologie ou CMC/formulation, Impératif

• Avez une expérience pratique d'une ou de plusieurs modalités médicamenteuses (petites molécules, anticorps monoclonaux, peptides, ADC, bispécifiques, ARNm, siARN, ASO, PROTACs, colles moléculaires, thérapies cellulaires, thérapies géniques, thérapies par radioligands, etc.), Impératif

• Possédez plus de 5 ans d'expérience pertinente en R&D dans l'industrie (flexible selon la profondeur)

• Avez mené un programme à travers l'optimisation des leads ou le développement préclinique/permettant le dépôt d'IND (souhaitable)

• Avez une expérience dans une entreprise biotechnologique de taille moyenne, émergente ou aux ressources limitées, idéalement en dehors des 20 plus grandes entreprises pharmaceutiques (souhaitable)

Ceci est un rôle de R&D préclinique pratique, et il ne conviendra probablement pas si votre travail se limite principalement aux services CRO/CDMO, à la recherche purement académique, au CQ/analytique uniquement, au développement clinique uniquement, aux diagnostics ou à la rédaction réglementaire/médicale.

Votre travail alimentera directement les modèles qui redéfinissent la manière dont les médicaments sont découverts, aidant les systèmes intelligents à raisonner sur la R&D pharmaceutique du monde réel.

Voici plus de détails sur le rôle :

• Vous interagirez directement avec l'équipe du client.

• Il s'agit d'un engagement continu à temps partiel d'environ 10 heures par semaine.

• Le niveau d'expérience est le bienvenu, du contributeur individuel jusqu'au directeur.