Expert en R&D préclinique, ADC et anticorps bispécifiques

Mercor s'associe à un laboratoire d'IA soutenu par des investisseurs qui crée des plates-formes d'IA de pointe et des modèles de fondation basés sur la physique pour la chimie, la science des matériaux et la découverte de médicaments. Ils étendent leur plate-forme à de nouveaux domaines du développement pharmaceutique et recherchent des experts pratiques en ADC et/ou anticorps bispécifiques pour aider à orienter ce qu'ils construisent.

Êtes-vous un scientifique R&D préclinique ayant mené des programmes de médicaments de la paillade jusqu'à la clinique, et curieux de voir comment l'IA redéfinit la découverte de médicaments ? Il s'agit d'un rôle pratique qui associe votre expérience en laboratoire humide et translationnelle à une compréhension croissante de la manière dont les données scientifiques entraînent la prochaine génération de modèles d'IA.

Dans ce rôle, vous allez :

• Examiner du matériel technique et des données de R&D du monde réel sur des programmes ADC et/ou bispécifiques

• Étiqueter, classifier et annoter des données scientifiques et des résultats de modèles pour améliorer les performances des modèles

• Fournir une perspective d'expert sur les décisions scientifiques et de développement clés (sélection de cibles/modalités, optimisation, compromis, risques)

• Aider à définir la structure et les normes de qualité pour le pipeline de jeux de données du client

• Participer à des discussions d'experts, des entretiens et des projets de recherche

Vous correspondez parfaitement au profil si vous :

• Avez une expérience pratique et non administrative en R&D préclinique dans une entreprise qui développe ses propres actifs médicamenteux en interne et a mené des programmes jusqu'à la clinique (Obligatoire)

• Avez une expérience directe avec des ADC et/ou des anticorps bispécifiques (ou multispécifiques) (Obligatoire)

• Travaillez dans une fonction centrale de R&D : biologie de découverte, chimie médicinale, ingénierie des protéines/anticorps, computationnel, in vivo/translationnel, pharmacologie/PK-PD, toxicologie ou CMC/formulation (Obligatoire)

• Avez plus de 5 ans d'expérience pertinente en R&D dans l'industrie (flexible selon la profondeur)

• Avez mené un programme jusqu'à l'optimisation des leads ou au développement habilitant l'IND/préclinique (souhaitable)

• Avez de l'expérience dans une biotech de taille moyenne, émergente ou aux ressources limitées, idéalement en dehors du top 20 des entreprises pharmaceutiques (souhaitable)

Il s'agit d'un rôle de R&D préclinique pratique, qui ne conviendra probablement pas si votre travail se limite principalement aux services CRO/CDMO, purement académique, purement CQ/analytique, purement développement clinique, aux diagnostics ou à la rédaction réglementaire/médicale.

Votre travail alimentera directement les modèles qui redéfinissent la manière dont les médicaments sont découverts, aidant les systèmes intelligents à raisonner sur la R&D pharmaceutique du monde réel.

Voici plus de détails sur le rôle :

• Vous interagirez directement avec l'équipe du client.

• Il s'agit d'un engagement continu et à temps partiel d'environ 10 heures par semaine.

• L'ancienneté est la bienbvenue, de contributeur individuel jusqu'à Directeur.