Expert sectoriel - Santé (DendiLIS)

Pour vous qualifier, vous devez utiliser Dendi LIS ou un autre système d'information de laboratoire régulièrement, chaque semaine ou plus, dans le cadre de votre travail, avec au moins 2 ans d'expérience dans un laboratoire clinique certifié CLIA.

Essentiel (requis pour tous les candidats)

• Savoir gérer l'enregistrement de bout en bout : saisie des commandes, étiquetage des spécimens, saisie des réquisitions et des assurances, et critères de rejet des spécimens

• Savoir examiner les résultats avant leur publication (statut du CQ, contrôles delta, valeurs critiques, indicateurs d'instruments) et savoir quand un résultat doit être retenu

• Savoir comment fonctionnent les tests réflexes et de confirmation (par exemple, du dépistage positif à la confirmation en toxicologie) et quand l'un d'eux aurait dû être déclenché

• Savoir tracer un spécimen et sa chaîne de contrôle dans le laboratoire, et identifier les spécimens mal étiquetés ou non concordants

• Savoir comment fonctionnent les rapports corrigés et modifiés, et qui doit être prévenu lorsqu'un résultat publié change

Spécialisation approfondie (solide connaissance pratique dans au moins 2 à 3 des domaines suivants)

• Toxicologie (dépistage par immunoassay, confirmation par LC-MS/MS, seuils)

• Tests moléculaires, PCR et maladies infectieuses

• Pharmacogénomique (PGx)

• Chimie clinique et hématologie

• Interfaçage des instruments et configuration du LIS (codes de test, panels, plages de référence)

• Facturation et nécessité médicale (CPT, ICD-10, ABN)

• Conformité CLIA et CAP et préparation aux inspections

Ce que vous ferez

• Confirmer qu'un enregistrement, un résultat ou un rapport dans le LIS est correct et publiable, et pas seulement saisi

• Détecter les résultats publiés malgré un échec du CQ, des tests réflexes ou de confirmation manqués, des spécimens non concordants et des modifications de dossiers que la tâche ne demandait pas de toucher

• Juger de l'exhaustivité : tous les tests de la commande, tous les spécimens et toutes les notifications requises sont-ils pris en charge

• Distinguer "le LIS l'a accepté" de "un directeur de laboratoire l'approuverait"

• Vérifier qu'une demande qui devrait être refusée (publication d'un résultat avec un CQ en échec, modification d'un résultat publié sans rapport corrigé) est effectivement refusée plutôt que forcée

Exigences

• Utilisation fréquente de Dendi LIS ou d'un autre LIS (par exemple, Orchard Harvest, Epic Beaker, Sunquest, Cerner PathNet, LabWare, XiFin), chaque semaine ou plus, dans votre rôle actuel ou récent

• 2+ ans d'expérience dans un laboratoire clinique certifié CLIA

• Capacité à repérer un échec de CQ, un test réflexe manqué ou un spécimen mal étiqueté au premier coup d'œil

• Certification MLS/MT (ASCP) ou licence d'État équivalente ; une expérience de superviseur de laboratoire, d'analyste LIS ou de directeur de laboratoire est un plus

• Solide connaissance pratique dans au moins 2 ou 3 des domaines spécialisés ci-dessus

• Une expérience préalable en annotation de données, étiquetage ou évaluation par IA est un plus