Experto en la materia - Salud (DendiLIS)

Para calificar, debes usar Dendi LIS u otro sistema de información de laboratorio de manera regular (semanalmente o más) como parte de tu trabajo diario, con más de 2 años de experiencia en un laboratorio clínico certificado por CLIA.

Núcleo (requisito para todos los candidatos)

• Sabe cómo trabajar la accesión de principio a fin: entrada de pedidos, etiquetado de especímenes, captura de requisiciones y seguros, y criterios de rechazo de especímenes

• Sabe cómo revisar los resultados antes de su divulgación (estado de control de calidad, verificaciones delta, valores críticos, indicadores de instrumentos) y cuándo se debe retener un resultado

• Sabe cómo funcionan las pruebas de reflejo y confirmación (por ejemplo, de positivo en cribado a confirmación en toxicología) y cuándo se debieron haber activado

• Sabe cómo rastrear un espécimen y su cadena de custodia a través del laboratorio, y detectar especímenes mal etiquetados o no coincidentes

• Sabe cómo funcionan los informes corregidos y enmendados, y a quién se debe notificar cuando cambia un resultado publicado

Profundidad especializada (sólidos conocimientos prácticos en al menos 2 o 3 de las siguientes áreas)

• Toxicología (cribado por inmunoensayo, confirmación por LC-MS/MS, puntos de corte)

• Pruebas moleculares, PCR y de enfermedades infecciosas

• Farmacogenómica (PGx)

• Química clínica y hematología

• Interconexión de instrumentos y configuración de LIS (códigos de prueba, paneles, rangos de referencia)

• Facturación y necesidad médica (CPT, ICD-10, ABN)

• Cumplimiento de CLIA y CAP y preparación para inspecciones

Lo que harás

• Confirmar que una accesión, resultado o informe en el LIS sea correcto y apto para su divulgación, y no solo ingresado

• Detectar resultados publicados a pesar de un fallo en el control de calidad, pruebas de reflejo o confirmación omitidas, especímenes no coincidentes y cambios en registros que la tarea no solicitaba modificar

• Juzgar la integridad: si se gestionaron todas las pruebas del pedido, todos los especímenes y todas las notificaciones requeridas

• Distinguir entre "el LIS lo aceptó" y "un director de laboratorio lo aprobaría"

• Verificar que una solicitud que debe rechazarse (publicar un resultado con control de calidad fallido, editar un resultado publicado sin un informe corregido) sea rechazada en lugar de forzada

Requisitos

• Uso frecuente de Dendi LIS u otro LIS (por ejemplo, Orchard Harvest, Epic Beaker, Sunquest, Cerner PathNet, LabWare, XiFin) - semanalmente o más - en tu rol actual o reciente

• Más de 2 años de experiencia en un laboratorio clínico certificado por CLIA

• Capacidad para identificar a simple vista un fallo en el control de calidad, una prueba de reflejo omitida o un espécimen mal etiquetado

• Certificación MLS/MT (ASCP) o licencia estatal equivalente; la experiencia como supervisor de laboratorio, analista de LIS o director de laboratorio es una ventaja

• Sólidos conocimientos prácticos en al menos 2 o 3 áreas especializadas mencionadas anteriormente

• Experiencia previa en anotación de datos, etiquetado o evaluación de IA es una ventaja