Autor de publicaciones clínicas

Título del puesto: Autor de Publicaciones Clínicas

Tipo de puesto: Contratista

Ubicación: Remoto

micro1 está contratando Autores de Publicaciones Clínicas para participar en el proyecto de un cliente enfocado en desarrollar herramientas avanzadas asistidas por IA para la redacción médica y científica. En este rol, aplicarás tu experiencia para ayudar a entrenar sistemas de IA de próxima generación. Tu trabajo moldeará cómo los modelos aprenden, razonan y se desempeñan a través de aportes reales y de alta calidad. No se requiere experiencia previa en IA, tu conocimiento especializado es lo que importa.

Alcance del trabajo

• Creación y revisión de tareas: Crea y revisa tareas de evaluación realistas basadas en manuscritos de revistas revisadas por pares, resúmenes científicos, carteles de conferencias y presentaciones para informar el desarrollo de herramientas de IA.
• Evaluación estructural y de formato: Aplica juicio experto para evaluar si las secciones de borradores generadas por IA se alinean con los estándares de formato de los editores, las directrices de las revistas y la ética de publicación internacional (como ICMJE, GPP y las directrices de informes relevantes de la Red EQUATOR como CONSORT o STROBE).
• Precisión e interpretación científica: Evalúa la precisión científica en manuscritos, resúmenes y secciones de discusión, distinguiendo errores reales en la interpretación de datos o razonamiento médico de preferencias estilísticas o editoriales.
• Verificación de datos: Rastrea las afirmaciones y narrativas de las publicaciones directamente hasta los registros de origen, como Informes de Estudios Clínicos (CSR), protocolos y Tablas, Figuras y Listados (TFL), para verificar que todas las afirmaciones estén fundamentadas con precisión en los datos.
• Retroalimentación estructurada: Proporciona fundamentos escritos claros y estructurados para cada evaluación, permitiendo un diagnóstico preciso y la mejora del comportamiento del modelo de IA.
• Refinamiento de marcos: Colabora con los líderes de proyecto para refinar los criterios de evaluación y documentar las mejores prácticas para los flujos de trabajo de publicación científica dentro de entornos de desarrollo de IA.

Calificaciones preferidas

• Mínimo de 5 años de experiencia dedicada a la redacción de publicaciones médicas/científicas dentro de un patrocinador, CRO, agencia MedComms o como consultor independiente.
• Experiencia directa como autor principal o gestor de manuscritos revisados por pares publicados en revistas biomédicas o clínicas de buena reputación.
• Sólido conocimiento práctico de las directrices de publicación (ICMJE, GPP3/GPP2022, CONSORT), cumplimiento de derechos de autor y flujos de trabajo de envío a revistas.
• Capacidad demostrada para interpretar datos clínicos complejos (TFL, planes de análisis estadístico) y traducirlos en narrativas científicas claras y listas para su publicación.
• Excepcionales habilidades de comunicación escrita, con un historial comprobado de proporcionar retroalimentación procesable y estructurada sobre materiales de borradores científicos.
• Título avanzado en ciencias de la vida, farmacia o medicina (PhD, PharmD, MD, MSc) o profundidad equivalente de experiencia en redacción.
• Diversidad en áreas terapéuticas a través de múltiples fases clínicas; la experiencia en oncología, inmunología o enfermedades raras es especialmente valorada.