Esperto di Dominio - Healthcare(DendiLIS)

Per qualificarti, devi utilizzare regolarmente Dendi LIS o un altro sistema informativo di laboratorio (almeno settimanalmente) come parte integrante del tuo lavoro, con più di 2 anni di esperienza in un laboratorio clinico certificato CLIA.

Requisiti fondamentali (richiesti a tutti i candidati)

• Conoscenza approfondita dell'intero processo di accettazione: immissione degli ordini, etichettatura dei campioni, acquisizione delle richieste e delle assicurazioni, e criteri di rigetto dei campioni

• Capacità di revisionare i risultati prima della loro pubblicazione (stato del controllo qualità, controlli delta, valori critici, segnalazioni dello strumento) e di stabilire quando un risultato debba essere trattenuto

• Comprensione del funzionamento dei test di riflesso e di conferma (ad esempio, dal test di screening positivo alla conferma in tossicologia) e di quando avrebbero dovuto essere attivati

• Capacità di tracciare un campione e la sua catena di custodia all'interno del laboratorio, individuando tempestivamente campioni etichettati in modo errato o non corrispondenti

• Conoscenza delle procedure per i referti corretti e modificati e dei soggetti da notificare in caso di variazione di un risultato già rilasciato

Competenze specialistiche approfondite (solida conoscenza operativa in almeno 2 o 3 dei seguenti ambiti)

• Tossicologia (screening immunologico, conferma LC-MS/MS, soglie di cutoff)

• Test molecolari, PCR e per malattie infettive

• Farmacogenomica (PGx)

• Chimica clinica ed ematologia

• Interfacciamento di strumenti e configurazione LIS (codici dei test, pannelli, intervalli di riferimento)

• Fatturazione e necessità medica (CPT, ICD-10, ABN)

• Conformità CLIA e CAP e preparazione alle ispezioni

Cosa farai

• Confermare che un'accettazione, un risultato o un referto nel LIS siano corretti e idonei al rilascio, e non solo inseriti

• Individuare risultati rilasciati nonostante un controllo qualità fallito, test di riflesso o di conferma mancati, campioni non corrispondenti e modifiche ai record non richieste dall'attività

• Valutare la completezza: verificare che siano gestiti tutti i test presenti nell'ordine, tutti i campioni e tutte le notifiche richieste

• Distinguere tra "il LIS ha accettato il dato" e "un direttore di laboratorio lo approverebbe"

• Verificare che una richiesta che dovrebbe essere rifiutata (come il rilascio di un risultato con controllo qualità fallito o la modifica di un referto emesso senza una correzione formale) venga effettivamente rifiutata anziché forzata

Requisiti

• Utilizzo frequente di Dendi LIS o di un altro LIS (ad esempio Orchard Harvest, Epic Beaker, Sunquest, Cerner PathNet, LabWare, XiFin) - con cadenza settimanale o superiore - nel tuo ruolo attuale o recente

• Oltre 2 anni di esperienza in un laboratorio clinico certificato CLIA

• Capacità di individuare a colpo d'occhio un controllo qualità fallito, un test di riflesso mancato o un campione etichettato in modo errato

• Certificazione MLS/MT (ASCP) o equivalente abilitazione statale; costituisce un titolo preferenziale l'esperienza come supervisore di laboratorio, analista LIS o direttore di laboratorio

• Solida conoscenza operativa in almeno 2 o 3 delle aree specialistiche sopra elencate

• Pregressa esperienza nell'annotazione di dati, etichettatura o valutazione di intelligenza artificiale costituisce un titolo preferenziale