Autore di Pubblicazioni Cliniche

Titolo del ruolo: Clinical Publications Author

Tipo di ruolo: Contractor

Località: Da remoto

micro1 sta assumendo Clinical Publications Authors per partecipare al progetto di un cliente incentrato sullo sviluppo di strumenti avanzati assistiti da AI per la scrittura medica e scientifica. In questo ruolo, applicherai la tua esperienza per contribuire all'addestramento di sistemi di AI di nuova generazione. Il tuo lavoro definirà il modo in cui i modelli apprendono, ragionano e operano attraverso input reali di alta qualità. Non è richiesta alcuna esperienza precedente in AI, ciò che conta è la tua conoscenza del settore.

Ambito di lavoro

• Creazione e revisione di task: Creare e revisionare task di valutazione realistici basati su manoscritti di riviste peer-reviewed, abstract scientifici, poster per conferenze e presentazioni per guidare lo sviluppo di strumenti di AI.
• Valutazione strutturale e di formattazione: Applicare il giudizio di un esperto per valutare se le sezioni di bozza generate dall'AI siano allineate con gli standard di formattazione degli editori, le linee guida delle riviste e l'etica della pubblicazione internazionale (come ICMJE, GPP e le relative linee guida di reporting dell'EQUATOR Network come CONSORT o STROBE).
• Accuratezza scientifica e interpretazione: Valutare l'accuratezza scientifica in manoscritti, abstract e sezioni di discussione, distinguendo i veri errori nell'interpretazione dei dati o nel ragionamento medico dalle preferenze stilistiche o editoriali.
• Verifica dei dati: Tracciare le affermazioni e le narrazioni della pubblicazione direttamente ai record di origine, come Clinical Study Reports (CSR), protocolli e tabelle, grafici ed elenchi (TFL), per verificare che tutte le dichiarazioni siano accuratamente basate sui dati.
• Feedback strutturato: Fornire motivazioni scritte chiare e strutturate per ogni valutazione, consentendo una diagnosi precisa e il miglioramento del comportamento del modello di AI.
• Perfezionamento del framework: Collaborare con i project lead per perfezionare i criteri di valutazione e documentare le migliori pratiche per i flussi di lavoro di pubblicazione scientifica all'interno degli ambienti di sviluppo dell'AI.

Requisiti preferenziali

• Minimo 5 anni di esperienza specifica nella stesura di pubblicazioni mediche/scientifiche presso uno sponsor, una CRO, un'agenzia MedComms o come consulente indipendente.
• Esperienza diretta nella stesura principale o nella gestione di manoscritti peer-reviewed pubblicati su riviste biomediche o cliniche di rilievo.
• Solida conoscenza pratica delle linee guida di pubblicazione (ICMJE, GPP3/GPP2022, CONSORT), della conformità al copyright e dei flussi di lavoro di sottomissione alle riviste.
• Dimostrata capacità di interpretare dati clinici complessi (TFL, piani di analisi statistica) e tradurli in narrazioni scientifiche chiare e pronte per la pubblicazione.
• Eccezionali capacità di comunicazione scritta, con una comprovata esperienza nel fornire feedback attuabili e strutturati su materiali di bozza scientifica.
• Laurea magistrale o specialistica in scienze della vita, farmacia o medicina (PhD, PharmD, MD, MSc) o equivalente profondità di esperienza nella scrittura.
• Diversità di area terapeutica in più fasi cliniche; l'esperienza in oncologia, immunologia o malattie rare è particolarmente apprezzata.