Experto en I+D preclínica, desarrollo interno de fármacos

Mercor se asociado con un laboratorio de IA respaldado por capital de riesgo que construye plataformas de IA de vanguardia y modelos fundamentales basados en la física para química, ciencia de materiales y descubrimiento de fármacos. Están extendiendo su plataforma a nuevas áreas del desarrollo farmacéutico y buscan expertos prácticos en I+D preclínica en todas las modalidades de fármacos para ayudar a guiar lo que construyen.

¿Eres un científico de I+D preclínica que ha llevado programas de fármacos desde el laboratorio hasta la clínica, y tienes curiosidad por saber cómo la IA está remodelando el descubrimiento de fármacos? Este es un rol práctico que combina tu experiencia en laboratorio húmedo y traslacional con una comprensión creciente de cómo los datos científicos entrenan a la próxima generación de modelos de IA.

En este rol, harás lo siguiente:

• Revisar materiales técnicos y datos de I+D del mundo real en tu área de experiencia

• Etiquetar, clasificar y anotar datos científicos y resultados de modelos para mejorar el rendimiento del modelo

• Aportar una perspectiva experta sobre decisiones científicas y de desarrollo clave (selección de dianas/modalidades, optimización, compensaciones, riesgo)

• Ayudar a definir la estructura y los estándares de calidad para el flujo de conjuntos de datos del cliente

• Participar en discusiones de expertos, entrevistas y compromisos de investigación

Encajas bien en el perfil si:

• Tienes experiencia práctica y no administrativa en I+D preclínica en una empresa que desarrolla sus propios activos farmacológicos internamente y ha llevado programas a la clínica (Imprescindible)

• Trabajas en una función principal de I+D: biología de descubrimiento, química medicinal, ingeniería de proteínas/anticuerpos, computacional, in vivo/traslacional, farmacología/PK-PD, toxicología o CMC/formulación (Imprescindible)

• Tienes experiencia práctica con una o más modalidades de fármacos (pequeñas moléculas, anticuerpos monoclonales, péptidos, ADCs, biespecíficos, ARNm, ARNsi, ASOs, PROTACs, pegamentos moleculares, terapias celulares, terapias génicas, terapias con radioligandos, etc.) (Imprescindible)

• Tienes más de 5 años de experiencia relevante en I+D en la industria (flexible según la profundidad)

• Has llevado un programa a través de la optimización de candidatos o desarrollo habilitador para IND/preclínico (deseable)

• Tienes experiencia en biotecnologías medianas, emergentes o con recursos limitados, idealmente fuera de las 20 principales empresas farmacéuticas en la actualidad (deseable)

Este es un rol práctico de I+D preclínica, probablemente no sea el adecuado si tu trabajo se centra principalmente en servicios de CRO/CDMO, exclusivamente académicos, exclusivamente de control de calidad/analítico, exclusivamente de desarrollo clínico, diagnósticos o redacción regulatoria/médica.

Tu trabajo alimentará directamente los modelos que están remodelando la forma en que se descubren los medicamentos, ayudando a los sistemas inteligentes a razonar sobre la I+D farmacéutica del mundo real.

Aquí tienes más detalles sobre el rol:

• Te comunicarás directamente con el equipo del cliente.

• Este es un compromiso continuo y a tiempo parcial de aproximadamente 10 horas por semana.

• Se acepta desde nivel de colaborador individual hasta Director.