Farmacéutico Licenciado en EE. UU.

Mercor está contratando en nombre de un laboratorio líder de investigación en IA que desarrolla sistemas clínicos de IA de próxima generación. Buscamos farmacéuticos con licencia en EE. UU. y experiencia para ayudar a mejorar los flujos de trabajo de autorización previa impulsados por IA, respondiendo preguntas clínicas relacionadas con medicamentos y revisando las respuestas generadas por IA en cuanto a precisión clínica, seguridad, claridad e integridad. Es una oportunidad para aplicar tu experiencia clínica a la IA sanitaria del mundo real y, al mismo tiempo, contribuir a crear sistemas de apoyo a la decisión clínica más seguros y fiables.

Qué harás

• Responder preguntas clínicas relacionadas con medicamentos utilizando el contexto del paciente, materiales de referencia y las guías de etiquetado.

• Revisar las respuestas generadas por IA en cuanto a precisión clínica, seguridad, claridad, integridad y respaldo de la evidencia.

• Corregir respuestas inexactas o incompletas y proporcionar anotaciones estructuradas y comentarios por escrito.

• Identificar y escalar casos con evidencia insuficiente, indicaciones contradictorias, contexto clínico poco claro o problemas de seguridad del paciente.

• Aplicar de forma coherente las rúbricas y los estándares de calidad del proyecto mientras participas en sesiones de calibración y retroalimentación.

Temas representativos incluyen:

• Indicaciones de medicamentos

• Recomendaciones de dosificación

• Contraindicaciones

• Interacciones medicamentosas

• Historial de tratamiento

• Criterios de autorización previa

• Documentación clínica de respaldo

Requisitos

• Licencia activa de farmacéutico en EE. UU. (PharmD o equivalente).

• Amplia experiencia con medicamentos, flujos de trabajo de farmacia y toma de decisiones clínicas.

• Excelente conocimiento de interacciones medicamentosas, contraindicaciones y guías de prescripción.

• Sólidas habilidades de comunicación escrita y atención al detalle.

• Capacidad para seguir guías de anotación estructuradas.

• Disponibilidad de 30, 40 horas por semana durante el proyecto.

Experiencia preferente

• Autorización previa o farmacia de especialidad

• Managed care o acceso a medicamentos

• Epic, Cerner u otros sistemas de historia clínica electrónica (EHR)

• Garantía de calidad clínica

• Evaluación de IA, revisión de contenido clínico o anotación de datos sanitarios

• Programas 340B o de asistencia con medicamentos

Cómo es el éxito

• Revisiones clínicas consistentemente precisas y basadas en la evidencia.

• Alta conformidad con los estándares de calidad del proyecto.

• Productividad constante y entregas puntuales.

• Identificación y escalado claros de casos críticos para la seguridad o ambiguos.

• Incorporación rápida de la retroalimentación de calibración.