Fachexperte - Gesundheitswesen (DendiLIS)

Um sich zu qualifizieren, müssen Sie Dendi LIS oder ein anderes Laborinformationssystem regelmäßig, wöchentlich oder häufiger, als Bestandteil Ihrer täglichen Arbeit nutzen, mit über 2 Jahren Erfahrung in einem CLIA-zertifizierten klinischen Labor.

Kernkompetenzen (für alle Kandidaten erforderlich)

• Beherrschung des gesamten Probenannahmeprozesses: Auftragserfassung, Probenkennzeichnung, Anforderung und Erfassung von Versicherungsinformationen sowie Kriterien für die Probenablehnung

• Fähigkeit zur Überprüfung von Ergebnissen vor der Freigabe (QC-Status, Delta-Prüfungen, kritische Werte, Geräte-Flags) und Kenntnis darüber, wann ein Ergebnis zurückgehalten werden muss

• Verständnis von Reflex- und Bestätigungstests (zum Beispiel von positivem Screening zur Bestätigung in der Toxikologie) und wann diese hätten ausgelöst werden müssen

• Fähigkeit, eine Probe und deren Kette der Nachvollziehbarkeit (Chain of Custody) durch das Labor zu verfolgen und falsch etikettierte oder nicht übereinstimmende Proben zu erkennen

• Verständnis der Funktionsweise korrigierter und geänderter Berichte sowie Kenntnis darüber, wer benachrichtigt werden muss, wenn sich ein freigegebenes Ergebnis ändert

Spezialisierte Vertiefung (solide Arbeitskenntnisse in mindestens 2 bis 3 der folgenden Bereiche)

• Toxikologie (Immunoassay-Screening, LC-MS/MS-Bestätigung, Grenzwerte)

• Molekular-, PCR- und Infektionskrankheitstests

• Pharmakogenomik (PGx)

• Klinische Chemie und Hämatologie

• Gerätekopplung und LIS-Konfiguration (Testcodes, Panels, Referenzbereiche)

• Abrechnung und medizinische Notwendigkeit (CPT, ICD-10, ABN)

• CLIA- und CAP-Compliance sowie Inspektionsbereitschaft

Ihre Aufgaben

• Bestätigen, dass eine Probenannahme, ein Ergebnis oder ein Bericht im LIS korrekt und freigebbar ist, und nicht nur eingegeben wurde

• Erkennen von Ergebnissen, die trotz eines QC-Fehlers, verpasster Reflex- oder Bestätigungstests, nicht übereinstimmender Proben oder Änderungen an Datensätzen freigegeben wurden, die laut Aufgabe nicht berührt werden sollten

• Beurteilung der Vollständigkeit: Wurden alle Tests auf dem Auftrag, alle Proben und alle erforderlichen Benachrichtigungen bearbeitet

• Unterscheidung zwischen „das LIS hat es akzeptiert“ und „ein Laborleiter würde es abzeichnen“

• Überprüfung, dass eine Anfrage, die abgelehnt werden sollte (Freigabe eines Ergebnisses mit fehlgeschlagener QC, Bearbeitung eines freigegebenen Ergebnisses ohne korrigierten Bericht), abgelehnt statt erzwungen wird

Anforderungen

• Häufige Nutzung von Dendi LIS oder einem anderen LIS (z. B. Orchard Harvest, Epic Beaker, Sunquest, Cerner PathNet, LabWare, XiFin), wöchentlich oder häufiger, in Ihrer aktuellen oder kürzlichen Position

• Über 2 Jahre Erfahrung in einem CLIA-zertifizierten klinischen Labor

• Fähigkeit, einen QC-Fehler, einen verpassten Reflex oder eine falsch etikettierte Probe auf den ersten Blick zu erkennen

• MLS/MT (ASCP)-Zertifizierung oder gleichwertige staatliche Lizenz; Erfahrung als Laborleiter, LIS-Analyst oder Laborleiter ist von Vorteil

• Solide Arbeitskenntnisse in mindestens 2 bis 3 der oben genannten spezialisierten Bereiche

• Frühere Erfahrung in der Datenannotation, Kennzeichnung oder KI-Auswertung ist ein Pluspunkt