Autor für klinische Publikationen

Rollenbezeichnung: Clinical Publications Author

Rollenart: Auftragnehmer (Contractor)

Standort: Remote

micro1 engagiert Clinical Publications Authors zur Teilnahme am Projekt eines Kunden, das sich auf die Entwicklung fortschrittlicher KI-gestützter Tools für das medizinische und wissenschaftliche Schreiben konzentriert. In dieser Rolle wenden Sie Ihre Expertise an, um beim Training von KI-Systemen der nächsten Generation zu helfen. Ihre Arbeit prägt, wie Modelle durch hochwertige, reale Eingaben lernen, schlussfolgern und agieren. Es ist keine Vorerfahrung im Bereich KI erforderlich; Ihr Fachwissen ist das, was zählt.

Aufgabenbereich

• Erstellung und Überprüfung von Aufgaben: Erstellen und überprüfen Sie realistische Evaluierungsaufgaben auf Basis von peer-reviewed Zeitschriftenmanuskripten, wissenschaftlichen Abstracts, Konferenzpostern und Präsentationsfolien, um die Entwicklung von KI-Tools zu unterstützen.
• Struktur- und Formatierungsbewertung: Wenden Sie fachliches Urteilsvermögen an, um zu bewerten, ob von der KI generierte Entwurfsabschnitte mit Formatierungsstandards von Verlagen, Richtlinien von Zeitschriften und internationalen Publikationsethiken (wie ICMJE, GPP und relevanten Richtlinien des EQUATOR-Netzwerks wie CONSORT oder STROBE) übereinstimmen.
• Wissenschaftliche Genauigkeit und Interpretation: Bewerten Sie die wissenschaftliche Genauigkeit in Manuskripten, Abstracts und Diskussionsabschnitten und unterscheiden Sie dabei echte Fehler bei der Dateninterpretation oder medizinischen Argumentation von stilistischen oder redaktionellen Präferenzen.
• Datenverifizierung: Verfolgen Sie Publikationsbehauptungen und -narrative direkt zu Quellaufzeichnungen wie klinischen Studienberichten (CSRs), Protokollen sowie Tabellen, Abbildungen und Listings (TFLs), um zu verifizieren, dass alle Aussagen präzise auf Daten gestützt sind.
• Strukturiertes Feedback: Stellen Sie klare und strukturierte schriftliche Begründungen für jede Bewertung zur Verfügung, die eine präzise Diagnose und Verbesserung des KI-Modellverhaltens ermöglichen.
• Rahmenwerk-Verfeinerung: Arbeiten Sie mit Projektleitern zusammen, um Evaluierungskriterien zu verfeinern und Best Practices für wissenschaftliche Publikations-Workflows innerhalb von KI-Entwicklungsumgebungen zu dokumentieren.

Bevorzugte Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre dedizierte Erfahrung im Verfassen medizinischer/wissenschaftlicher Publikationen bei einem Sponsor, CRO, einer MedComms-Agentur oder als unabhängiger Berater.
• Direkte Erfahrung als Hauptautor (Lead-Author) oder in der Verwaltung von peer-reviewed Manuskripten, die in renommierten biomedizinischen oder klinischen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden.
• Fundierte Arbeitskenntnisse der Publikationsrichtlinien (ICMJE, GPP3/GPP2022, CONSORT), der Urheberrechteinhaltung und der Einreichungs-Workflows von Fachzeitschriften.
• Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe klinische Daten (TFLs, statistische Analysepläne) zu interpretieren und sie in klare, publikationsreife wissenschaftliche Narrative zu übersetzen.
• Außergewöhnliche schriftliche Kommunikationsfähigkeiten mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz bei der Bereitstellung umsetzbaren, strukturierten Feedbacks zu wissenschaftlichen Entwurfsmaterialien.
• Höherer Abschluss in den Biowissenschaften, der Pharmazie oder der Medizin (PhD, PharmD, MD, MSc) oder äquivalente Tiefe an Autorfahrung.
• Therapeutische Diversität über mehrere klinische Phasen hinweg; Expertise in Onkologie, Immunologie oder seltenen Erkrankungen ist besonders erwünscht.