Pharmacien américain titulaire d'une licence

Mercor recrute pour le compte d'un laboratoire de recherche en IA de premier plan qui développe des systèmes d'IA clinique de nouvelle génération. Nous recherchons des pharmaciens américains expérimentés et titulaires d'une licence aux États-Unis pour nous aider à améliorer les workflows d'autorisation préalable assistés par l'IA, en répondant à des questions cliniques liées aux médicaments et en évaluant les réponses générées par l'IA pour en vérifier l'exactitude clinique, la sécurité, la clarté et l'exhaustivité. C'est l'occasion de mettre votre expertise clinique au service de l'IA appliquée à la santé dans le monde réel, tout en contribuant à concevoir des systèmes d'aide à la décision clinique plus sûrs et plus fiables.

Vos missions

• Répondre aux questions cliniques liées aux médicaments en vous appuyant sur le contexte du patient, les documents sources et les recommandations d'étiquetage.

• Évaluer les réponses générées par l'IA sur leur exactitude clinique, leur sécurité, leur clarté, leur exhaustivité et le niveau de justification par des données probantes.

• Corriger les réponses inexactes ou incomplètes, et fournir des annotations structurées ainsi qu'un retour écrit.

• Identifier et escalader les cas présentant des preuves insuffisantes, des recommandations contradictoires, un contexte clinique peu clair ou des problèmes de sécurité pour le patient.

• Appliquer de manière cohérente les grilles d'évaluation et les standards de qualité du projet tout en participant aux sessions de calibration et de retours.

Exemples de sujets :

• Indications des médicaments

• Recommandations posologiques

• Contre-indications

• Interactions médicamenteuses

• Historique des traitements

• Critères d'autorisation préalable

• Documentation clinique à l'appui

Qualifications

• Licence active de pharmacien aux États-Unis (PharmD ou équivalent).

• Solide expérience des médicaments, des workflows en pharmacie et de la prise de décision clinique.

• Excellente maîtrise des interactions médicamenteuses, des contre-indications et des recommandations de prescription.

• Solides compétences en rédaction et sens du détail.

• À l'aise avec le respect de consignes d'annotation structurées.

• Disponible 30 à 40 heures par semaine pendant la durée du projet.

Expérience appréciée

• Autorisation préalable ou pharmacie spécialisée

• Managed care ou accès aux médicaments

• Epic, Cerner ou autres systèmes de dossier de santé électronique (EHR)

• Assurance qualité clinique

• Évaluation de l'IA, revue de contenu clinique ou annotation de données de santé

• 340B ou programmes d'aide à l'accès aux médicaments

À quoi ressemble la réussite

• Revues cliniques constamment exactes et fondées sur des données probantes.

• Forte adéquation avec les standards de qualité du projet.

• Débit fiable et livraison dans les délais.

• Identification claire et escalade des cas critiques pour la sécurité ou ambigus.

• Intégration rapide des retours de calibration.