Präklinischer F&E-Experte für interne Wirkstoffentwicklung

Mercor arbeitet mit einem durch Venture-Capital finanzierten KI-Labor zusammen, das fortschrittliche KI-Plattformen und physikbasierte Foundations-Modelle für Chemie, Materialwissenschaften und Wirkstoffforschung entwickelt. Sie erweitern ihre Plattform auf neue Bereiche der pharmazeutischen Entwicklung und suchen praxisnahe präklinische F&E-Experten über verschiedene Wirkstoffmodalitäten hinweg, um ihre Entwicklung zu begleiten.

Sind Sie ein präklinischer F&E-Wissenschaftler, der Wirkstoffprogramme vom Labor bis in die Klinik gebracht hat, und neugierig, wie KI die Wirkstoffforschung verändert? Dies ist eine praxisorientierte Rolle, die Ihre Labor- und translationale Erfahrung mit einem wachsenden Verständnis dafür verbindet, wie wissenschaftliche Daten die nächste Generation von KI-Modellen trainieren.

In dieser Rolle werden Sie:

• Technische Materialien und reale F&E-Daten in Ihrem Fachgebiet überprüfen

• Wissenschaftliche Daten und Modell-Outputs kennzeichnen, klassifizieren und annotieren, um die Modellleistung zu verbessern

• Expertenperspektiven zu wichtigen wissenschaftlichen und Entwicklungsentscheidungen einbringen (Ziel- und Modalitätsauswahl, Optimierung, Kompromisse, Risiken)

• Helfen, Struktur und Qualitätsstandards für die Datensatz-Pipeline des Kunden zu definieren

• An Expertendiskussionen, Interviews und Forschungsprojekten teilnehmen

Sie passen gut zu uns, wenn Sie:

• Über praktische, nicht-administrative präklinische F&E-Erfahrung in einem Unternehmen verfügen, das eigene Wirkstoffwerte intern entwickelt und Programme in die Klinik gebracht hat (Zwingend erforderlich)

• In einer F&E-Kernfunktion arbeiten: Entdeckungsbiologie, Medizinalchemie, Protein-/Antikörper-Engineering, Computational, In-vivo/translational, Pharmakologie/PK-PD, Toxikologie oder CMC/Formulierung (Zwingend erforderlich)

• Praktische Erfahrung mit einer oder mehreren Wirkstoffmodalitäten haben (Small Molecules, monoklonale Antikörper, Peptide, ADCs, bispezifische Antikörper, mRNA, siRNA, ASOs, PROTACs, molekulare Klebstoffe, Zelltherapien, Gentherapien, Radioligandentherapien etc.) (Zwingend erforderlich)

• Über mehr als 5 Jahre relevante F&E-Erfahrung in der Industrie verfügen (flexibel je nach Tiefe)

• Ein Programm durch die Lead-Optimierung oder IND-Vorbereitung/präklinische Entwicklung geführt haben (wünschenswert)

• Erfahrung bei mittelgroßen, aufstrebenden oder ressourcenbeschränkten Biotechnologieunternehmen haben, idealerweise derzeit außerhalb der Top-20-Pharmaunternehmen (wünschenswert)

Dies ist eine praxisorientierte präklinische F&E-Rolle und vermutlich nicht die richtige Passung, wenn Ihre Arbeit hauptsächlich aus CRO-/CDMO-Dienstleistungen, reiner akademischer Forschung, reiner QC/Analytik, reiner klinischer Entwicklung, Diagnostik oder regulatorischem/medizinischem Schreiben besteht.

Ihre Arbeit fließt direkt in die Modelle ein, die die Entdeckung von Medikamenten neu gestalten, und hilft intelligenten Systemen, reale pharmazeutische F&E zu durchdenken.

Hier sind weitere Details zur Rolle:

• Sie arbeiten direkt mit dem Kundenteam zusammen.

• Dies ist ein fortlaufendes, auf Teilzeit ausgelegtes Engagement von etwa 10 Stunden pro Woche.

• Senioritätsstufen vom einzelnen Mitarbeiter bis zum Director sind willkommen.